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允英 NGS Panel 23

随着分子生物学和分子医学的不断发展,人们已经可以有效地完成对疾病的分子分型、药物敏感性预测、疗效监控和预后判断等分子病理诊断,进而精确地应用各种治疗方案对患者进行有效的治疗,为肿瘤患者的治疗带来革命性的进展。随着越来越多靶向药物的上市,单独检测基因单靶点已无法满足肺癌临床需求,基于NGS的多基因平行检测已经越来越受临床医生和患者认可。
     允英医疗Panel-23产品专为肺癌临床用药筛选,一次检测肺癌靶向用药相关的常见23个驱动基因全部外显子和部分内含子区域,包含碱基替换,插入/缺失,拷贝数的改变和融合等多种基因变异类型,辅助医生制定个性化精准治疗方案。

检测列表
临床意义

适用人群

初诊肺癌患者:

第一时间为临床用药提供更佳一线治疗方案;

已用药但疗效不佳肺癌患者:

根据检测结果提示重新制定治疗方案;

治疗中耐药、复发或转移的肺癌患者:

查找耐药机制,调整用药方案;

多线治疗失败的晚期肺癌患者:

提供可能异病同治方案及临床入组信息。


检测周期:5-7个自然日
样本类型:
血液:静脉采血10mL,游离DNA采血管,常温保存运输
新鲜组织:穿刺或手术切除肿瘤组织(>0.1cm3,不小于大米粒),福尔马林固定液 
石蜡包埋组织及切片:突变检测组织面积大于0.25cm2/10张石蜡组织切片 
胸腹水:收集大于20mL胸、腹水,置于冰盒内